SCILANCER

파멥신(PharmAbcine)은 최근 TIE2 활성화 항체 ‘PMC-403’의 황반변성(nAMD) 임상 1상 승인을 받았습니다. 이 임상 시험은 36명의 nAMD 환자들을 대상으로 안전성과 내약성을 평가하고, 임상 2상에서 권장용량을 결정하기 위해 최대내약용량(MTD)을 확인합니다. PMC-403은 TIE2를 표적으로 선택하여 혈관을 정상화시키는 새로운 신약 후보물질입니다. 비임상 연구 결과를 통해 PMC-403은 TIE2 신호전달을 활성화시켜 망막 내 혈관누수 현상을 개선하고 시신경 기능을 향상시킬 수 있다는 것이 확인되었습니다.황반변성은 망막의 노화로 인해 발생하는 실명 질환입니다. 황반 내 비정상적인 혈관이 이 질환의 주요 원인이며, 인구 고령화로 인해 환자 수가 급증하고 있습니다. 기존의 혈관내피..

바슈롬 코퍼레이션과 독일 제약회사인 노발릭은 안구 건조증 치료제 ‘미에보’가 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다. ‘미에보’는 눈물 증발을 직접적으로 조절하여 작용하는 치료약으로, 이는 최초이자 유일한 승인 제품입니다. 바슈롬 코퍼레이션 대표는 많은 눈 건조증 환자들의 의료 요구에 대응할 수 있는 큰 성과를 이루게 된 것에 환영의 말을 전했습니다. 미국에서 최초이자 유일한 전문약품으로서 눈물 증발을 직접 조절하는 안구 건조증 치료제를 시장에 선보일 수 있게 된 것에 자부심을 느낀다고도 말했습니다. 올해 하반기 중으로 ‘미에보’의 출시가 예상되고, 미국 내 눈 건조증 환자 수는 수백만 명에 달할 것으로 추정됩니다. 안구 건조증은 가장 흔한 안구 표면 질환 중 하나로, 과도한 눈물 증발이 주요 원인으로 지적..

NASH 치료제 개발이 어려운 이유는 여러 가지가 있습니다. 먼저, NASH의 발병 요인은 매우 다양하며, 투여한 약물에 대한 환자의 반응도 다양하기 때문에 개발 과정이 복잡합니다. 또한, 임상 과정에서 간 조직을 직접 채취해야 하는 어려움도 있습니다. NASH 치료제 개발에는 주관적인 질환 정도 판단이 필요하며, 이는 몇몇 임상연구에서 문제점으로 지적되고 있습니다. 현재는 국내외 제약사들이 노력하여 간 조직 내 지방 축적을 감소시키거나 염증반응을 억제시킬 수 있는 몇 가지 약물을 개발하였습니다. 그러나 NASH의 진행을 차단하고 섬유화 진행을 효과적으로 억제할 수 있는 치료제는 아직 개발되지 않았습니다. 현재까지 FDA나 유럽의약국(EMA)의 승인을 받은 NASH 치료제는 없습니다. 단, 당뇨병 치료제..

The development of treatments for NASH poses several challenges. Firstly, NASH has various underlying factors and patients' responses to drugs can differ, making the development process complex. Additionally, obtaining liver tissue samples for clinical trials can be difficult. Assessing the severity of NASH is subjective, which has been a concern in some clinical studies. Pharmaceutical companie..

바이오 산업에 관심 있는 여러분! 오늘은 세계 최대 규모의 바이오 산업 컨퍼런스인 '2023 바이오 USA'에 대해 알아보려고 합니다. 이 행사는 매년 미국생명공학협회(Biotechnology Innovation Organization)가 주최하며, 바이오 및 제약 분야에서 전 세계 기업과 전문가들이 모이는 특별한 장입니다. 6월 5일부터 3일간 미국 보스턴에서 열릴 예정으로, 전 세계 65개국, 기업 8,000개 이상이 참석합니다. 예정된 6월 5일부터 3일간 미국 보스턴에서 개최될 예정이며, 전 세계 65개국에서 8,000개 이상의 기업이 참가할 예정입니다. 이 행사의 주요 테마는 'Stand Up for Science'로, 바이오 기술의 가치를 강조하고 발전을 위한 노력을 다집니다. 전시와 콘퍼런스..

세계 3대 암학회인 가 오는 6월 2일부터 6일까지 미국 시카고에서 개최한다. ASCO 2023는 암 연구 및 치료 분야에서 전 세계적으로 중요한 학술 대회 중 하나입니다. 이번 학회에는 국내 기업들도 많은 연구 결과를 발표하고 있으며, 이들의 성과는 기대할 만한 요소가 있습니다. 몇 가지 주목할 만한 기업 및 성과를 살펴보겠습니다 국내 성과 유한양행: 비소세포폐암 치료제 렉라자와 아미반타맙의 임상 결과를 발표할 예정입니다. GC셀 (아티바 바이오테라퓨틱스): 제대혈 유래 NK세포 치료제 'AB-101'의 임상 1상 데이터를 처음으로 공개할 예정입니다. 에이치엘비: ACC 치료제 리보세라닙의 2상 연구 결과를 업데이트하여 발표할 예정입니다. 에이비온: 비소세포폐암 치료제 'ABN401'의 파일럿 확장 임..

최근 연구 결과에 따르면, 모기에 물리는 정도는 사용하는 비누의 종류에 따라 다를 수 있습니다. 모기는 후각을 활용하여 흡혈 대상을 찾습니다. 이 과정에서 인간이나 숙주로부터 방출되는 휘발성 유기화합물(VOC)이 모기의 후각기관을 자극하여 모기를 유도합니다. 일상적으로 사용하는 비누, 향수, 피부관리 제품에 포함된 화학물질도 모기의 후각을 자극합니다. 실제로 몸을 씻은 후 발생하는 냄새 중 60% 이상은 자연 체취가 아닌 비누에서 나오는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 냄새물질에 노출된 모기는 어떤 반응을 보일까요? 미국 버지니아공대의 연구진은 네 가지 종류의 비누(다이얼, 도브, 네이티브, 심플 트루스)를 사용하여 실험을 진행한 결과를 발표했습니다. 이 네 가지 비누는 모두 과일 향이나 꽃 향이 나는 ..

현재까지 알츠하이머 치매 치료제에 대한 연구는 여러 가지로 진행되고 있습니다. 2021년에 승인된 아두헬름 (Aduhelm, 아두카누맙 Aducanumab)은 알츠하이머 치료를 위한 첫 치료제로서 기대를 받았지만, 부작용과 효과에 대한 논란이 있습니다. 이후 레카네맙 (Lecanemab)과 도나네맙 (Donanemab)이라는 치매 치료제 후보물질이 주목받았습니다. 레카네맙은 아두헬름과 마찬가지로 항아밀로이드 베타 항체치료제입니다. 그러나 부작용 문제로 인해 논란이 있었고, 현재 추가적인 임상시험이 진행 중입니다. 도나네맙은 일라이 릴리사가 개발한 알츠하이머 치매 치료제 후보물질입니다. 최근에 발표된 3상 임상시험 결과는 매우 긍정적이었으며, 초기 알츠하이머 증상을 보이는 환자의 인지 및 기능 저하를 현저..

코로나19 팬데믹은 우리 사회 전반에 걸쳐 막대한 혼란을 일으키며 생명, 건강, 직업, 보육, 산업, 안정성, 그리고 마음의 평화를 앗아갔습니다. 이런 대규모의 불확실성은 우리에게 100년 만에 처음 경험하는 변화와 스트레스를 안겨줍니다. 그럼에도 불구하고 우리는 인간의 뇌가 우리를 보호하기 위한 강력한 반응 메커니즘을 갖고 있다는 사실에 의지할 수 있습니다. 하지만 뇌의 내재된 힘을 최대한 활용하기 위해서는 먼저 스트레스 동안 인지 수준에서 어떤 일이 일어나는지 이해하는 것이 중요합니다. 파괴적이거나 예측할 수 없는 상황에서 뇌는 들어오는 자극을 해석하려고 하며, 나쁜 소식을 받으면 행동 계획을 세우려고 합니다. 그러나 불안한 상황이 장기화되고 불안과 공포가 결합되면 뇌의 생물학적 반응은 탐구보다는 숨..

1. Restasis (Cycloproine A), Allergan 1) Strengths Restasis는 FDA 승인받은 안구건조 치료에 대표 약 인공눈물과 동시에 사용 가능하며 치료효과가 나타날 때까지 사용가능 자연적인 눈물 생성 향상하는 유일한 안구건조증 치료제 국소적인 치료로 부작용 가능성을 줄임 Diquas & Hyalein (한국시장) 하루에 5-6회 주입하는 것에 비해 하루 2회 처리하여 편리함 심각한 systemic adverse events 없고, steroid-related 부작용 없음 1회용 무방부제 바이알과 다량제로 사용 가능함 2) Weaknesses Restasis는 유럽에서 승인이 거부되어 지연되고 있음. (EMA위원회는 약물의 이점과 위험의 밸런스에 대해 결론 내리지 못함)..