
클로닝 워크플로우에서 라이게이션 반응을 위한 벡터와 인서트의 최적량클로닝은 분자생물학의 기본 기술이며, 라이게이션 반응을 올바르게 설정하는 것이 성공의 핵심입니다. 연구자들이 가장 자주 묻는 질문 중 하나는:"라이게이션 반응에 얼마나 많은 벡터와 인서트를 사용해야 하나요?"이에 대한 답은 DNA 단편의 크기, 벡터 대 인서트 비율, 라이게이션 효율 등 여러 요소에 따라 달라집니다. 이 가이드에서는 표준 권장사항을 자세히 설명하고 클로닝 워크플로우를 최적화하기 위한 단계별 접근법을 제공합니다.라이게이션 반응에서 질량보다 몰 비율이 중요한 이유라이게이션을 설정할 때, 많은 초보자들이 DNA의 질량(ng)에만 집중하고 분자 수(fmoles/pmoles)를 고려하지 않는 실수를 합니다. 왜 이것이 문제인지 설명..