SCILANCER

소개LAMP (Loop-Mediated Isothermal Amplification) 실험을 준비하면서 여러 가지 검출 방법 때문에 고민해본 적 있으신가요? 진단 검사나 연구 프로젝트를 진행할 때, 적합한 LAMP 키트와 검출 방식을 선택하는 것이 신뢰할 수 있는 결과를 얻기 위해 매우 중요합니다. 이 가이드에서는 NEB의 WarmStart® LAMP 제품군—pH 기반의 컬러리메트릭(Colorimetric) 믹스부터 형광 검출 키트까지—의 모든 것을 설명하고, 프라이머, 염료, 대체 판독 방법에 대한 자주 묻는 질문에도 답변해 드립니다. 그럼 시작해볼까요?1. LAMP 이해하기: 검출 방법이 중요한 이유어떤 LAMP 반응은 선명한 노란색으로 변하고, 어떤 반응은 형광 채널에서 반짝이는 이유가 궁금하셨나요..

🔬 PCR과 RT-PCR이란?**PCR (Polymerase Chain Reaction)**과 **RT-PCR (Reverse Transcription PCR)**은 현대 생명과학 실험에서 가장 기본이자 핵심이 되는 분자생물학 기술입니다. 감염 질환 진단, 유전자 클로닝, 유전체 연구까지—이 기술 없이 실험을 진행하는 건 상상할 수 없습니다.PCR은 DNA의 특정 구간을 수백만 배로 증폭시켜 분석과 조작을 가능하게 해줍니다. 반면 RT-PCR은 RNA로부터 cDNA를 합성한 후 이를 PCR로 증폭하는 방식으로, RNA 기반 분석에 매우 유용합니다.무엇보다 중요한 건 어떤 DNA polymerase를 선택하느냐입니다. 특히 Taq DNA Polymerase, proofreading 기능, OneTaq, ..

Guidelines for Primer Design and Tm Range Acceptable with the Luna qPCR Products 왜 프라이머 디자인이 qPCR 실험의 성패를 좌우할까? qPCR (quantitative PCR) 실험에서 프라이머 디자인(primer design)은 결과의 정확도와 효율성을 결정하는 가장 중요한 요소 중 하나입니다. 특히 Luna qPCR 제품을 사용할 때는 최적의 조건을 맞추기 위해 프라이머의 Tm (melting temperature)와 amplicon 길이를 신중하게 설계해야 합니다. 이 글에서는 Luna qPCR을 사용할 때 권장하는 프라이머 디자인 가이드라인, 최적 Tm 범위, cDNA synthesis 및 multiplex qPCR..