1. 기사 요약
- BI에 기술수출이 이뤄졌으나 2상 진입 전에 잠재적 독성 우려로 반환
- 미국 임상 2상 승인- 잠재적 독성 우려 해소
- 2상은 미국과 한국 등 전 세계 약 8개국에서 진행
2. I R 자료
*BBT-877 독성 문제 (2020)
- 2019년 7월 베링거인겔하임에 기술이전 계약
- 2020년 11월 베링거인겔하임 권리 반환
- 자체 비임상 평가 실험 중 독성 항목(*혜성 분석)에서 이슈 발생
- 발암 독성 전임상 실험 추가 진행 필요 (2년 소요)
- GLPG1690 대비 개발 속도가 5년 이상 늦어져 경쟁력 저하
3. Clinical Trials
4. Poster
2022.09.20 - [심각한_질병이야기/Respiratory disorder] - 대웅제약 DWN1208 [국내 IPF 치료 약물 개발 1]
대웅제약 DWN1208 [국내 IPF 치료 약물 개발 1]
현재 Idiopathy pulmonary fibrosis (IPF)에 관한 약물은 Pirfenidone과 Nintedanib밖에 없는 상황입니다. 하지만 pirfenidone은 3개 임상 3상을 통해 mortality 개선 효과를 봤지만, 위장관 부작용이 퍼페니돈 사..
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2022.09.22 - [심각한_질병이야기/Respiratory disorder] - 나이벡 NIPEP-PF(NP-201)[국내 IPF 치료 약물 개발 3]
2022.09.23 - [심각한_질병이야기/Respiratory disorder] - 한미제약 HM15211 [국내 IPF 치료 약물 개발 4]
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